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2020-03-25~2020-03-26 |
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09:30-17:00 |
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中文普通话 | |
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2020-04-20~2020-04-21 |
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09:30-17:00 |
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中文普通话 | |
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2020-05-21~2020-05-22 |
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09:30-17:00 |
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中文普通话 | |
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2020-07-02~2020-07-03 |
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09:30-17:00 |
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中文普通话 | |
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2020-08-10~2020-08-11 |
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09:30-17:00 |
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中文普通话 | |
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2020-12-21~2020-12-22 |
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09:30-17:00 |
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中文普通话 | |
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2021-03-02~2021-03-03 |
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09:30-17:00 |
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中文普通话 | |
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课程介绍：
ISO 13485:2016作为医疗器械行业规定质量管理体系要求的国际标准，涉及医疗器械的设计、开发、生产、安装和服务，相关服务的设计、开发和提供，包括用于医疗器械的材料和零部件的生产等。
本课程将结合流程和案例透彻的讲解医疗器械行业认证要求，使您全面掌握有关ISO13485：2016的相关要求，有效的进行体系内审工作。提高医疗器械生产企业质量管理水平，增强医疗器械产品在国内、国际竞争力，促进医疗器械行业规范化管理。
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